FDA規制の業界で働いており、紙やインクベースの記録の代わりに電子品質記録や電子署名を使用したい場合は、コンプライアンスが不可欠です。 それにもかかわらず、準拠した電子記録を構成するものは混乱を招く可能性があります。

製薬向けパッケージを搭載したCubis®️ II天びんは、各規制へ準拠するためのすべての技術的制御を含んでいます。長期データ保存のための手順制御とシステムを追加することで完全なコンプライアンスを達成します。このチェックリストでは、各規制の詳細を確認いただけます。さらに、Cubis®️ IIがどのように各規制へ準拠し完全なコンプライアンスを達成するか、ソリューションをご覧いただけます。

規制の詳細を確認するのに役立つチェックリストは
下記よりダウンロード可能です。

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