Wmの憂鬱、「ヘムライブラ」我が国でも承認、その背景にあったもう1つの技術突破

(2018.03.27 08:00)1pt
宮田満

 2018年3月23日に、中外製薬は2抗原特異抗体「ヘムライブラ」(エミシズマブ)の販売認可を我が国で獲得しました。日米欧3極で国産第4番目の抗体医薬の商業化が進みます。血液凝固第VIII因子に対する中和抗体が生じた血友病A患者の特効薬となります。今後、症例数が蓄積されれば、こうした制限無く、血液凝固第VIII因子の市場を代替する可能性も十分あります。まずは世界市場で2000億円を突破するブロックバスターとなることは間違いないでしょう。エミシズマブの開発物語は下記の参考記事を参照願います。必ずアドレナリンが出るほど面白い。その記事で1行だけさらっと書いた技術突破が、実は大きな意味を持っていました。このメールではそれを深堀りしたいと思います。何故、後発の米Regeneron Pharmaceuticals社が抗体医薬の商業化をリードする一角を占めるようになったか、これで納得いたしました。

https://www.chugai-pharm.co.jp/news/detail/20180323150000.html

ここから先は「日経バイオテク」「日経バイオテクONLINE」の
有料読者の方のみ、お読みいただけます。

ログイン 購読お申込み
  • 「日経バイオテクONLINE Mmの憂鬱Premium」への会員登録はこちら
  • 「日経バイオテクONLINE」についてはこちら

バックナンバー新着一覧

日経バイオテク お薦めの専門書籍・セミナー

  • セミナー「低分子薬で核酸を標的に」
    2018年12月5日開催!核酸を創薬標的とした低分子薬の創薬研究に携わっているベンチャー企業やアカデミアの専門家を迎え、最新の研究開発状況、創薬手法、創薬の課題を考える。
  • 新刊「日経バイオ年鑑2019」
    この一冊で、バイオ分野すべての動向をフルカバー!製品分野別に、研究開発・事業化の最新動向を具体的に詳説します。これからのR&D戦略立案と将来展望にご活用ください

PR・告知製品・サービス一覧人材・セミナー・学会一覧