特集
全151記事
特集
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ゲノム時代の天然物創薬
休眠ゲノム資源を深掘り、代謝産物の多様性を拡張
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2016.03.28 河田孝雄
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動きだしたエクソソーム創薬
創薬の標的探索が進行中、エクソソームの直接投与も
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2016.03.14 久保田文
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蛋白質医薬の製造受託サービス
各製造段階の委託ニーズに対応へ、技術革新に商機あり
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2016.02.29 高橋厚妃
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創薬ベンチャーの開発パイプライン（2016）
臨床開発段階に88品目、2015年の新製品の発売はゼロ
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2016.02.15 河野修己
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2016年度のバイオ関連予算
全体では微減の2461億円、医療研究には2000億円を確保
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2016.02.01 河野修己
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2015年の国内バイオ市場
新たな再生医療等製品が2剤承認、機能性表示や再生2法の施行に商機
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2016.01.18 編集部
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国内製薬企業の2015年度上期を総括
再生分野への進出が本格化、主力品が好調で軒並み増収
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2015.12.21 久保田文、高橋厚妃、伊藤勝彦、河野修己
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大手も参入し始めた他家再生医療
国内初製品が来年2月に発売、細胞供給の仕組みづくりが課題
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2015.12.07 河野修巳
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4月にスタートした機能性表示食品制度
睡眠や疲労、認知対策……、食品の機能性研究が活性化
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2015.11.24 河田孝雄
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セミナー「ゲノム編集が変える創薬」
組換え動物や試験系作製に威力、日本も改良特許取得で対抗を
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2015.11.09 久保田文
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ゲノム編集育種の実用化
カルタヘナ対象外を明確化、外来生物対策で野外放出へ
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2015.10.26 河田孝雄
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動きだした再生医療の新ビジネス
11企業で細胞加工受託が可能に、品質、経験、コストで需要開拓
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2015.10.13 高橋厚妃
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2016年度バイオ関連予算の概算要求
18.8％増の3014億円を要求、AMEDは新薬創出に300億円
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2015.09.29 河田孝雄、河野修己、加藤勇治、久保田文、高橋厚妃
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アステラス製薬上席執行役員・内田渡研究本部長に聞く
「疾患別に治療手段検討、癌免疫にも布石」
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2015.09.15 久保田文
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日本の創薬環境はどうなる？
正念場を迎えるアカデミア創薬、創薬化学の不在に課題残る
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2015.08.31 加藤勇治
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第21回日本遺伝子治療学会学術集会リポート
遺伝子治療が復調の気配、国内外から臨床の演題多く
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2015.08.17 久保田文、河野修己
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コドン再定義創薬
人工アミノ酸で多様性向上、表現型対応付け技術も進化
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2015.07.27 河田孝雄
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14期連続増収増益のシスメックス
血球計数装置の世界企業、個別化医療へ重点投資
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2015.07.13 久保田文、河野修己
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実用化への環境整う核酸医薬
安全性の評価指標確立にめど、次世代の核酸医薬も芽吹く
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2015.06.29 加藤勇治
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国内製薬企業の2014年度を総括
武田も細胞分野に参入、イクスタンジが大型品化
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2015.06.15 伊藤勝彦、久保田文、高橋厚妃、河野修己
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再生医療の品質管理
製品データから常に製造法を改善、品質のばらつき拡大を抑制
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2015.06.01 高橋厚妃
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精密ゲノム編集新世紀
簡便低コストのCRISPR躍進、合成生物学が真核生物で実現
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2015.05.18 河田孝雄
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正念場を迎えるウイルス療法
有効性高め局所治療脱せるか、全身性の抗腫瘍免疫誘導が鍵
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2015.04.27 久保田文
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第14回日本再生医療学会総会リポート
低侵襲・高品質の製品提供へ、実用化志向の研究成果多く
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2015.04.13 高橋厚妃、久保田文、加藤勇治、河野修己
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免疫チェックポイント阻害薬の課題を解決
次世代免疫療法のその先へ、免疫システムへの刺激が重要
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2015.03.31 加藤勇治
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リキッドバイオプシーは生検を超えるか
セルフリーDNAは臨床応用へ、早期癌や転移の診断も視野
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2015.03.17 高橋厚妃
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創薬ベンチャーの開発パイプライン
臨床段階に89品目、4品目が承認を取得
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2015.03.03 河野修己
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ゲノム創薬セミナーをレビュー
ゲノム情報で創薬の成功率向上、腫瘍での変化を経時的に解析
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2015.02.18 高橋厚妃
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2015年度バイオ関連予算
2015年度は総額2634億円、AMED予算はおおむね要求通り
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2015.02.03 河田孝雄、河野修己、加藤勇司、久保田文、高橋厚妃
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2014年の国内バイオ市場
抗体医薬の拡大続く、裾野広がる遺伝子解析サービス
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2015.01.20 編集部
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創薬ベンチャーの開発パイプライン
臨床段階に93品目、5品目が販売開始に
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2014.03.04 河野修己