CART治療への投資は続くが、ボトルネック解消も必要

　2017年に初のキメラ抗原受容体T細胞（CART）治療となる「Kymriah」（スイスNovartis社）と「Yescarta」（米Gilead Sciences社・米Kite Pharma社）が米食品医薬品局（FDA）に承認された。また米bluebird bio社の抗BCMA-CART治療となるbb2121（現在フェーズIII）が多発性骨髄腫において90％以上の奏効率を見せ、数年以内には承認される見通しだ。さらにはGilead社がKite社を119億ドル（約1.3兆円）で、米Celgene社（現在米Bristol-Myers Squibb社）が米Juno Therapeutics社を約90億ドル（約1兆円）で買収した。CART分野への投資家の視線は、2019年も依然として熱い。