本日、当社開発品「ダルビアス®点滴静注用 135mg」[一般名:ダリナパルシン、開発コード:SP-02](以下、ダルビアス)につき、「再発又は難治性の末梢性 T細胞リンパ腫(Peripheral T-Cell Lymphoma、以下「PTCL」)」を効能又は効果として、厚生労働省より製造販売承認を取得いたしましたのでお知らせいたします。本承認を受け、ダルビアスは国内商業化等ライセンス契約の相手先である日本化薬株式会社(本社:東京都千代田区、代表取締役社長:涌元厚宏、以下「日本化薬」)より発売される予定です。

プレスリリースはこちら