持田製薬、自己乳化型新規高純度 EPA 製剤「エパデール EM カプセル」の日本における製造販売承認取得のお知らせ 1分 2022.06.20 この記事を印刷する シェア シェア 送る 送る 持田製薬株式会社(本社:東京都新宿区、代表取締役社長:持田 直幸、以下「持田製薬」)は、高脂血症治療剤「エパデール EM カプセル 2g」(一般名:イコサペント酸エチル、開発コード:MND-2119、以下「本剤」)について、本日、日本における製造販売承認を取得しましたのでお知らせします。 プレスリリースはこちら ホットトピックス #新型コロナウイルスUPDATE #参入が相次ぐDTx #コロナワクチンはいつできる? #今年のバイオベンチャー市場を先読み #新型コロナでも再注目のAI創薬 #キラリと光る寄稿をピックアップ #新型コロナ、治療薬開発の最前線 #武田薬、巨額買収の軌跡 製品・サービスPR もっと見る 株式会社メトセラ BIOVIA Notebook 導入事例 急性骨髄性白血病研究における免疫細胞のシングルセル機能解析と奏功予測【キコーテック】 【ザルトリウス | ウェビナー】アルツハイマー病における自家細胞治療 人材募集PR もっと見る 日本のR&D分野の活性化にあなたの力を貸してください/理系専門職の複業支援サービスRD LINK セミナー・学会PR もっと見る 【QIAGEN無料ウェビナー】 7/7 公開遺伝子発現データを簡単に活用するには? 【QIAGEN無料ウェビナー】 8/4 ヒトゲノム変異解釈の重荷を軽くするには? 【QIAGEN】世界的 NGS 生データ解析ツールオンラインユーザー会開催 7/29