第一三共株式会社(本社:東京都中央区、以下「当社」)は、キザルチニブ(FLT3阻害剤、以下「本剤」)のFLT3-ITD変異を有する急性骨髄性白血病(以下「AML」)患者への一次治療を対象とした第3相臨床試験(QuANTUM-First 試験、以下「本試験」)の最新データについて、欧州血液学会(EHA 2022)で発表しましたので、その概要についてお知らせいたします。

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