アッヴィ、開発中の ABBV-951（ホスカルビドパ/ホスレボドパ）について、進行期パーキンソン病患者さんの治療薬として米国 FDAへ新薬承認申請を提出 1分 2022.06.09 この記事を印刷する シェア シェア 送る 送る イリノイ州ノースシカゴ、2022年5月20日－アッヴィ（NYSE: ABBV）は本日、ABBV-951（ホスカルビドパ/ホスレボドパ）について、進行期パーキンソン病患者さんの運動機能の日内変動に対する治療薬として米国食品医薬品局（FDA）へ新薬承認申請を提出したと発表しました。 プレスリリースはこちら ホットトピックス #新型コロナウイルスUPDATE #参入が相次ぐDTx #コロナワクチンはいつできる？ #今年のバイオベンチャー市場を先読み #新型コロナでも再注目のAI創薬 #キラリと光る寄稿をピックアップ #新型コロナ、治療薬開発の最前線 #武田薬、巨額買収の軌跡 製品・サービスPR もっと見る エッペンドルフジャパン25周年記念キャンペーン CAR-T細胞の作製やＴ細胞研究に！ヒトCD4、CD8陽性T細胞分離用磁気ビーズ【キコーテック】 【ザルトリウス | ウェビナー】アルツハイマー病における自家細胞治療 人材募集PR もっと見る 日本のR＆D分野の活性化にあなたの力を貸してください／理系専門職の複業支援サービスRD LINK セミナー・学会PR もっと見る 【QIAGEN無料ウェビナー】 7/7 公開遺伝子発現データを簡単に活用するには？ Lonza バイオ医薬品ウェビナー: Ibex®デザイン2.0で、DNAからINDまで11ヵ月を保証 【QIAGEN無料ウェビナー】 7/21 高品質知識ベースを辞書として使うには？
