ファイザー、COVID-19に対する新規経口抗ウイルス薬の日本における製造販売承認申請を発表 1分 2022.01.14 ファイザー株式会社(本社:東京都渋谷区、代表取締役社長:原田明久、以下「ファイザー」)は本日、COVID-19に対する経口抗ウイルス薬候補「PF-07321332/リトナビル錠」の製造販売承認を日本の厚生労働省に申請したことを発表しました。 プレスリリースはこちら 記事に戻る 印刷する