株式会社スリー・ディー・マトリックス(本社:東京都千代田区、代表取締役社長:岡田淳、以下「当社」)は、当社の欧州子会社 3-D Matrix Europe SASより、欧州の製造委託先であるPharmpur GmbH(以下、「Pharmpur社」)と共同開発した新たな製造プロセスを用いた製品のCEマーク取得のため、欧州医療機器規則(Medical Device Regulation、以下「MDR」)に則り、欧州の第三者認証機関に申請したとの報告を本日受けましたので、お知らせします。

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