第一三共株式会社(本社:東京都中央区、以下「当社」)とアストラゼネカ(本社:英国ケンブリッジ)は、トラスツズマブ デルクステカン(DS-8201/T-DXd、HER2に対する抗体薬物複合体(ADC)、以下「本剤」)が、米国食品医薬品局(以下「FDA」)よりHER2陽性の再発・転移性乳がんの二次治療以降を対象として「画期的治療薬(Breakthrough Therapy)」指定を受けたことをお知らせいたします。

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