当社米国子会社 3-D Matrix Inc.は、消化器内視鏡領域を適応領域とした止血剤 PuraStat-GI(仮称。以下「PuraStat-GI」という)に関して、米国食品医薬品局(以下「FDA」という)に医療機器(クラスII)での市販前届 510(k)の承認申請をしておりましたが、この度、FDA より承認を受けましたので、お知らせいたします。

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