パリ - 2021年3月31日- 米国食品医薬品局(FDA)が、前治療歴が1~3つの再発又は難治性多発性骨髄腫の成人患者に対してカルフィルゾミブ・デキサメタゾン併用療法に追加する医薬品としてサークリサ®(イサツキシマブ)を承認したことをお知らせします。

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