大日本住友製薬株式会社(本社:大阪市、代表取締役社長:野村 博)の米国連結子会社であるユーロバント・サイエンシズ・リミテッド(米国ナスダック上場)は、2020年11月24日(現地時間)、過活動膀胱を適応症として米国食品医薬品局(FDA)に申請中のビベグロン(一般名、以下「本剤」)について、過敏性腸症候群(以下「IBS」)に関連する疼痛を対象としたフェーズ2a試験(以下「本試験」)の結果を発表しましたので、お知らせします。

プレスリリースはこちら