AV-001 は、カナダのバイオ医薬品企業であるバソミューン・セラピューティクス（以下、バソミューン社）と共同開発を進めている Tie2 チロシンキナーゼ受容体アゴニストです。中等度から重度の COVID19（新型コロナウイルス感染症）肺炎患者の治療を目的とした本品の臨床開発について、米国 FDA にIND（新薬臨床試験開始申請）を行い、臨床試験開始許可を得ました。
アンジェス、Vasomune 社と共同開発を進めている COVID-19 治療薬「AV-001」の米国臨床開発開始―米国 FDA からの IND（新薬臨床試験開始）承認―
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