脊髄損傷急性期患者に対し、組換えヒト HGF 製剤(KP-100IT)を脊髄腔内投与したときの安全性および有効性を確認する第 I/II 相臨床試験(多施設共同プラセボ対照二重盲検比較試験)をクリングルファーマ株式会社(本社:大阪府茨木市、以下 クリングルファーマ)の企業治験として実施しました。

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