リボミック、軟骨無形成症治療薬（RBM-007）の国内治験申請許可のお知らせ 2020.05.15 この記事を印刷する シェア シェア 送る 送る 当社は、RBM-007（抗 FGF2 アプタマー）を用いた、軟骨無形成症を対象疾患とする新薬の治験計画届書を、2020年4月9日付で審査当局である独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA；Pharmaceuticals and Medical Devices Agency）に提出いたしましたが、PMDA による 30日間の審査が完了し、第I相臨床試験の実施が許可されましたので、お知らせいたします。 プレスリリースはこちら ホットトピックス #新型コロナウイルスUPDATE #参入が相次ぐDTx #コロナワクチンはいつできる？ #今年のバイオベンチャー市場を先読み #新型コロナでも再注目のAI創薬 #キラリと光る寄稿をピックアップ #新型コロナ、治療薬開発の最前線 #武田薬、巨額買収の軌跡 製品・サービスPR もっと見る 菌株凍結保存用バイアル「CryoInstant」のご紹介 【タカラバイオ】Virome（ウイルス叢）の網羅的解析 受託サービス開始 【ザルトリウス】長期間にわたる生細胞のカイネティックイメージングと解析を可能に！ セミナー・学会PR もっと見る 【QIAGEN無料ウェビナー】 8/26 アルツハイマー病の有用知見を検索する？ 【キアゲン無料ウェビナー】8/24 QIAGEN Microbiome ウェビナー 8/24開催： IQVIA ESPRITで実現するPMS業務の効率化・迅速化
