当社は、RBM-007(抗 FGF2 アプタマー)を用いた、軟骨無形成症を対象疾患とする新薬の治験計画届書を、2020年4月9日付で審査当局である独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA;Pharmaceuticals and Medical Devices Agency)に提出いたしましたが、PMDA による 30日間の審査が完了し、第I相臨床試験の実施が許可されましたので、お知らせいたします。

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