ロシュは本日、CINtecPLUS Cytologyが、コバス 4800 HPV テストを用いた一次検診でHPV陽性となった女性に対する、初めてのバイオマーカーベースのトリアージ検査として米食品医薬品局(FDA)の承認を得たことを発表しました。このバイオマーカーを用いた技術は、臨床医と女性が検診後の次のステップがより明確になるように、わかりやすい結果を提供し、臨床上の意思決定を簡便化します。

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