バイエル薬品株式会社と参天製薬株式会社は本日、バイエル薬品が申請していた眼科用VEGF阻害剤「アイリーア硝子体内注射液40mg/mL」[アフリベルセプト(遺伝子組換え)硝子体内注射液、以下、アイリーア]、および、プレフィルドシリンジ製剤の「アイリーア硝子体内注射用キット40mg/mL」(以下、アイリーアプレフィルドシリンジ製剤)について、血管新生緑内障(NVG: neovascular glaucoma)の適応追加に係る製造販売承認事項一部変更承認を取得したことをお知らせします。本適応においては、希少疾病用医薬品の指定を受けています。

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