当社は、このたび、骨粗鬆症治療剤・骨ページェット病治療剤「ベネット錠17.5mg」(一般名:リセドロン酸ナトリウム、以下、「ベネット17.5mg」)について、本剤の骨ページェット病に係る適応の承認条件となっていた特定使用成績調査(全例調査)に関し、厚生労働省から解除の通達を受けましたのでお知らせします。

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