当社では、オーストラリアで実施中の高血圧DNAワクチン開発のための第I/IIa相臨床試験において、予定した24例の患者への投与が完了いたしましたことを報告いたします。今後、二重盲検下で6ヶ月間の安全性と有効性を評価し、その後6ヶ月の非盲検下で長期安全性および有効性を評価いたします。

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