大塚製薬、新規抗がん剤「ASTX727(経口C-DEC)」骨髄異形成症候群(MDS)と慢性骨髄単球性白血病(CMML)の適応で米国FDAが申請受理 2020.02.13 大塚製薬株式会社は、米国FDAが骨髄異形成症候群(MDS)と慢性骨髄単球性白血病(CMML)の適応で米国子会社アステックス社が申請した「ASTX727(経口C-DEC)」の新薬承認申請(NDA)を受理したことをお知らせします。 プレスリリースはこちら 記事に戻る 印刷する