大塚製薬、新規抗がん剤「ASTX727（経口C-DEC）」骨髄異形成症候群（MDS）と慢性骨髄単球性白血病（CMML）の適応で米国FDAが申請受理

　大塚製薬株式会社は、米国FDAが骨髄異形成症候群（MDS）と慢性骨髄単球性白血病（CMML）の適応で米国子会社アステックス社が申請した「ASTX727（経口C-DEC）」の新薬承認申請（NDA）を受理したことをお知らせします。

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