ジーエヌアイグループ、(開示情報の経過)中国における F351 の肝線維症治療薬としての第2相臨床試験について 2020.01.21 この記事を印刷する シェア シェア 送る 送る 2019年8月30日に当社グループは重要な創薬候補化合物である肝線維症治療薬F351の中国における第2相臨床試験のデータ集積を終了したことをお知らせしましたが、その際、本臨床試験で行われた肝生検の病理データを含む本試験の結果解析を行う予定である旨ご報告いたしました。本件に関し、NMPA(以前のCFDA)との協議に必要なデータ分析及び準備についてその進捗をご報告申し上げます。 プレスリリースはこちら ホットトピックス #新型コロナウイルスUPDATE #参入が相次ぐDTx #コロナワクチンはいつできる? #今年のバイオベンチャー市場を先読み #新型コロナでも再注目のAI創薬 #キラリと光る寄稿をピックアップ #新型コロナ、治療薬開発の最前線 #武田薬、巨額買収の軌跡 製品・サービスPR もっと見る NGS解析用DNA断片のサイズセレクションを高品質に!そして定量も可能に!LightBench 食品機能性成分評価にも活用できる!血液脳関門モデル BBB Kit 撹拌槽バイオリアクターにて拡大培養したT細胞のシングルセル機能解析【キコーテック】 セミナー・学会PR もっと見る 【QIAGEN】8/23&24 sample to insight roadshow in 福岡 8/24開催: IQVIA ESPRITで実現するPMS業務の効率化・迅速化 9月6日(火)開催決定 セミナー「未来のバイオ医薬品製造」