アステラス製薬株式会社(本社:東京、以下「アステラス製薬」)は、FLT3(FMS-like tyrosine kinase 3)阻害剤XOSPATA(製品名、一般名:gilteritinib、以下「ギルテリチニブ」)について、10月24日に1日1回経口投与による成人の再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病(Acute Myeloid Leukemia: AML)の治療薬として欧州委員会(European Commission: EC)から販売承認を取得しました。

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