イーライリリー・アンド・カンパニーは、本日、米国食品医薬品局(FDA)が、成人に対する前兆の有無にかかわらない片頭痛の急性期治療用として経口薬 REYVOW(Lasmiditan)を承認したことを発表しました。REYVOWには独自の作用機序があり、FDAにより承認された初めて且つ唯一の新しいクラス[セロトニン(5-HT)1F受容体アゴニスト]の急性期片頭痛治療薬です。

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