当社開発品RBM-007(適応症:滲出型加齢黄斑変性)について、米国で実施中の第I/IIa 相臨床試験における、第3コホート(高用量群)で予定していた3名の被験者への投与が行われ、本第I/IIa 相臨床試験で計画した全9名の患者への投与が完了いたしましたので、お知らせいたします

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