当社開発品 RBM-007(抗 FGF2 アプタマー、適応症:滲出型加齢黄斑変性症)の米国での第I/IIa 相臨床試験について、第2コホート(中用量群)の安全性が確認され、第3コホート(第2コホートより投与量が増加)の最初の患者への投与が行われましたので、お知らせいたします。

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