アステラス製薬株式会社(本社:東京、以下「アステラス製薬」)は、1日1回経口投与による成人の再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病(Acute Myeloid Leukemia: AML)治療薬として開発しているFLT3(FMS-like tyrosine kinase 3)阻害剤gilteritinib(一般名、製品名: XOSPATA、以下「ギルテリチニブ」)について、欧州医薬品庁(European Medicines Agency: EMA)から販売承認申請を受理した旨の通知を受領しました。

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