当社が創製した緑内障治療剤「H-1337」につき、開発委託先である米国のAllysta Pharmaceuticals, Inc.(以下、「Allysta」)が行っていた緑内障・高眼圧症を適応症とした米国第I/IIa相臨床試験(以下、「本試験」)が終了しましたのでお知らせいたします。

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