第一三共株式会社（本社：東京都中央区、以下「当社」）は、米国食品医薬品局（以下「米国FDA」）より、キザルチニブ（FLT3阻害剤、以下「本剤」）がFLT3-ITD変異を有する再発または難治性の急性骨髄性白血病（以下「AML」）治療を対象として画期的治療薬（Breakthrough Therapy）指定を受けたことをお知らせいたします。

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