第一三共株式会社(本社:東京都中央区、以下「当社」)は、米国食品医薬品局(以下「米国FDA」)より、キザルチニブ(FLT3阻害剤、以下「本剤」)がFLT3-ITD変異を有する再発または難治性の急性骨髄性白血病(以下「AML」)治療を対象として画期的治療薬(Breakthrough Therapy)指定を受けたことをお知らせいたします。

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