第一三共株式会社、キザルチニブの再発・難治性の急性骨髄性白血病に対する米国食品医薬品局による画期的治療薬指定について 2018.08.02 この記事を印刷する シェア シェア 送る 送る 第一三共株式会社（本社：東京都中央区、以下「当社」）は、米国食品医薬品局（以下「米国FDA」）より、キザルチニブ（FLT3阻害剤、以下「本剤」）がFLT3-ITD変異を有する再発または難治性の急性骨髄性白血病（以下「AML」）治療を対象として画期的治療薬（Breakthrough Therapy）指定を受けたことをお知らせいたします。 プレスリリースはこちら ホットトピックス #新型コロナウイルスUPDATE #参入が相次ぐDTx #コロナワクチンはいつできる？ #今年のバイオベンチャー市場を先読み #新型コロナでも再注目のAI創薬 #キラリと光る寄稿をピックアップ #新型コロナ、治療薬開発の最前線 #武田薬、巨額買収の軌跡 製品・サービスPR もっと見る 【ザルトリウス】インターフェックスWeek東京 ファーマラボEXPO へ出展します！ 株式会社メトセラ BIOVIA Notebook 導入事例 研究に必要な製品をお得に！最大40％OFF サマーキャンペーン2022 [タカラバイオ] 人材募集PR もっと見る 日本のR＆D分野の活性化にあなたの力を貸してください／理系専門職の複業支援サービスRD LINK セミナー・学会PR もっと見る Lonza セミナー : 低分子医薬品の早期開発における統合型CDMOの利点 AI 搭載ソフトウェアによる自動 HPLC メソッド開発：4/14（木）無料ライブウェビナー 【QIAGEN無料ウェビナー】 7/26 微生物叢解析を簡単に実施するには？
