(コロラド州ボルダー、2018年7月27日)ーArray BioPharma Inc.(NASDAQ:ARRY、以下、Array社)は、欧州医薬品庁(EMA)の医薬品委員会(CHMP)が、BRAF V6000遺伝子変異陽性の切除不能または転移性の悪性黒色腫の成人患者の治療薬としてBRAFTOVIとMEKTOVIの併用療法の承認を推奨する肯定的見解を採択したことを発表しました。

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