富士フイルムグループの株式会社ジャパン・ティッシュ・エンジニアリングは、本日、外傷等に起因する二次性の変形性膝関節症を対象とする、再生医療等製品「自家培養軟骨ジャック」
(以下、「ジャック」)の治験計画届書を独立行政法人医薬品医療機器総合機構に提出しましたので、お知らせします。

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