当社は、本日付で、中国国家医薬品監督管理局(China National Drug Administration:以下「CNDA」、中国の医薬品規制管轄機関)の直属機関である医薬品審査評価センター(Center for Drug Evaluation:以下「CDE」)より、開発品 SP-01(抗悪性腫瘍薬投与に伴う悪心・嘔吐を適応症とするグラニセトロン経皮吸収型製剤、中国販売名「善可舒」、欧米等海外販売名「Sancuso」)の新薬承認にかかるCDEでの審査完了及びCNDAへの承認上程につき通知を受けましたので、お知らせいたします

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