アステラス製薬株式会社(本社:東京、以下「アステラス製薬」)は、開発中のFLT3/AXL阻害薬ギルテリチニブに関し、成人の再発または難治性FLT3(FMS-like tyrosine kinase 3)遺伝子変異陽性(FLT3mut+)急性骨髄性白血病(AML)の適応について、米国食品医薬品局(FDA)より申請を受領した旨の通知を受けましたので、お知らせします。

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