当社開発品 SP-04(PledOx、予定適応:がん化学療法に伴う末梢神経障害)につき、当該開発品の導入元である PledPharma ABにより実施された、日本人等を被験者とする第I相臨床試験(以下「本試験」)が終了いたしましたのでお知らせいたします。

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