当社が創製した緑内障治療剤「H -1337」につき、緑内障・高眼圧症を適応症とした米国第I/IIa相臨床試験(以下、「本試験」)を開始するため、米国 FDA(Food and Drug Administration :米国食品医薬品局)に対し、IND申請(Investigational New Drug application:治験許可申請)を1月25日付(現地時間)で提出しましたので、お知らせいたします。

プレスリリースはこちら