ファイザー社は、本日、米国食品医薬品局(FDA)がヒト/マウスキメラ型抗TNFモノクローナル抗体であるIXIFI(PF-06438179、infliximab-qbtx)を、先行バイオ医薬品であるRemicadeR(インフリキシマブ)のバイオシミラーとして、同製品の承認申請可能な全ての適応症で承認したと発表しました。

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