当社開発品SP-04(PledOx、適応:がん化学療法に伴う末梢神経障害)の日本人等を対象にした米国での第I相臨床試験(以下「本第I相試験」)における被験者への投与開始につき、本第I相試験を実施するPledPharma ABが、本日発表を行ったことをお知らせいたします。

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