ノバルティス ファーマ株式会社、ノバルティス、ステージIIIのBRAFV600遺伝子変異陽性悪性黒色腫の術後補助療法として、「タフィンラー」と「メキニスト」の併用療法がFDAの画期的治療薬指定を取得 2017.11.10 この記事を印刷する シェア シェア 送る 送る ノバルティスは、本日、ステージIIIのBRAFV600遺伝子変異陽性悪性黒色腫患者さんに対する外科的完全切除後の術後補助療法として「タフィンラー(ダブラフェニブ)」と「メキニスト(トラメチニブ)」の併用療法を米国食品医薬品局(FDA)が画期的治療薬に指定したことを発表しました。 プレスリリースはこちら ホットトピックス #新型コロナウイルスUPDATE #参入が相次ぐDTx #コロナワクチンはいつできる? #今年のバイオベンチャー市場を先読み #新型コロナでも再注目のAI創薬 #キラリと光る寄稿をピックアップ #新型コロナ、治療薬開発の最前線 #武田薬、巨額買収の軌跡 製品・サービスPR もっと見る 撹拌槽バイオリアクターにて拡大培養したT細胞のシングルセル機能解析【キコーテック】 NGS解析用DNA断片のサイズセレクションを高品質に!そして定量も可能に!LightBench 【新製品】ウイルスベクターの高純度精製のための大容量垂直ロータ セミナー・学会PR もっと見る JASIS 2022/JASIS WebExpo 2022-2023に出展します【キコーテック】 残留性有機汚染物質(POPs)に関するストックホルム条約とそれに関わる分析技術:7/12(火)開催 ウェビナー 8月25日開催!品質管理ラボの効率化の最新情報をご紹介