当社は、脳梗塞急性期を対象疾患とした体性幹細胞再生医薬品であるHLCM051の有効性及び安全性を検討するプラセボ対照二重盲検第II/III相試験(治験名称:TREASURE試験)に関して、使用を予定していたプラセボ製剤(偽薬)に逸脱が確認されたことから一時的に被験者登録を中断しておりましたが、今般、新たに作製されたプラセボ製剤を治験実施施設へ再配付し、被験者登録を再開したことをお知らせいたします。

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