サノフィ株式会社、サノフィとRegeneron社中等症から重症のアトピー性皮膚炎の成人患者に対する治療薬として欧州連合(EU)でdupilumabの承認取得-アトピー性皮膚炎に対する初めての生物学的製剤として欧州で承認-

(2017.10.06 10:37)

 フランス・パリおよびニューヨーク州タリータウン-2017年9月28日-サノフィ(フランス・パリ)とRegeneron社(ニューヨーク州タリータウン)は本日、欧州委員会が、全身治療の対象となる中等症から重症のアトピー性皮膚炎の成人患者に対する治療薬として、dupilumabを承認したことをお知らせします。

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