2017年9月29日(米国時間)、当社の100%子会社であるGNI USA, Inc.(GNI USA)が、肝線維症治療薬としてのF351(一般名:ヒドロニドン)の米国における治験許可(IND)申請に対して、米国食品医薬品局(FDA)より、第1相臨床試験開始の承認を取得いたしましたのでお知らせいたします。

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