サノフィとRegeneron社は本日、欧州医薬品庁(EMA)の医薬品委員会(CHMP)が、中等度から重度の活動性関節リウマチの成人患者に対する治療薬として、sarilumab の承認を勧告する肯定的見解を示したことをお知らせします。

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