(ニュージャージー州プリンストン、2017年4月21日)-ブリストル・マイヤーズ スクイブ社(NYSE:BMY/本社:米国ニューヨーク/CEO:ジョバンニ・カフォリオ)は、欧州医薬品庁の医薬品委員会(CHMP)が、プラチナ製剤を含む前治療に不応であった局所進行の切除不能または転移性尿路上皮がん(mUC)の成人患者の治療薬として、オプジーボ(一般名:ニボルマブ)の承認を推奨したことを発表しました。

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