サノフィ株式会社、サノフィとRegeneron社 dupilumabが中等症から重症のアトピー性皮膚炎の成人患者に対する 初の生物学的製剤として米国食品医薬品局（FDA）より承認取得と発表

　サノフィとRegeneron社は本日、米 国食品医薬品局（FDA）が、dupilumab皮下注を、外用療法では十分なコントロールが行えない、あるいは外用療法が推奨されない中等症から重症のアトピー性皮膚炎成人患者に対する初の生物学的製剤として承認したことをお知らせいたします。

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