サノフィ株式会社、サノフィとRegeneron社 dupilumabが中等症から重症のアトピー性皮膚炎の成人患者に対する 初の生物学的製剤として米国食品医薬品局(FDA)より承認取得と発表 2017.04.06 この記事を印刷する シェア シェア 送る 送る サノフィとRegeneron社は本日、米 国食品医薬品局(FDA)が、dupilumab皮下注を、外用療法では十分なコントロールが行えない、あるいは外用療法が推奨されない中等症から重症のアトピー性皮膚炎成人患者に対する初の生物学的製剤として承認したことをお知らせいたします。 プレスリリースはこちら ホットトピックス #新型コロナウイルスUPDATE #参入が相次ぐDTx #コロナワクチンはいつできる? #今年のバイオベンチャー市場を先読み #新型コロナでも再注目のAI創薬 #キラリと光る寄稿をピックアップ #新型コロナ、治療薬開発の最前線 #武田薬、巨額買収の軌跡 製品・サービスPR もっと見る NGS解析用DNA断片のサイズセレクションを高品質に!そして定量も可能に!LightBench 【タカラバイオ】次世代シーケンス解析キャンペーン実施中! 【ザルトリウス】 商業用細胞株の開発に役立つ資料のご紹介 セミナー・学会PR もっと見る 【無料ウェビナー】8/19(金) 臍帯由来細胞の大量培養とMSCソースの国内供給体制の構築 8/24開催: IQVIA ESPRITで実現するPMS業務の効率化・迅速化 【キアゲン無料ウェビナー】8/24 QIAGEN Microbiome ウェビナー