ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社(東京都新宿区、代表取締役社長:ダビデ・ピラス)は、本日、3種類の直接作用型抗ウイルス剤(以下、DAA)を配合した経口治療薬「ジメンシー配合錠」(一般名:ダクラタスビル塩酸塩/アスナプレビル/ベクラブビル塩酸塩、以下:ジメンシー)について、セログループ1(ジェノタイプ1)のC型慢性肝炎又はC型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善の適応で、厚生労働省より製造販売承認を取得したことをお知らせいたします。

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