フランス・パリ-2016年11月11日-サノフィは本日、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品評価委員会（CHMP）が、1日1回投与するインスリングラルギン100単位/mL（基礎インスリン）とリキシセナチド（GLP-1受容体作動薬）の用量調節が可能な固定比率配合剤であるSuliquaの承認を勧告する肯定的見解を採択したことをお知らせします。

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