Amgen社(以下、アムジェン社)は、2016年11月11日(欧州現地時間)に欧州委員会より、Parsabiv(etelcalcetide)について、慢性腎臓病に伴う血液透析患者における二次性副甲状腺機能亢進症を適応とした医薬品販売承認を受けたことを発表しました。

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