(ニュージャージー州プリンストン、2016年11月10日)-ブリストル・マイヤーズスクイブ社(NYSE:BMY/本社:米国ニューヨーク/CEO:ジョバンニ・カフォリオ)は、米国食品医薬品局(FDA)が、オプジーボ(一般名:ニボルマブ)点滴静注を、プラチナ製剤による治療中または治療後に病勢進行した再発または転移性頭頸部扁平上皮がん(SCCHN)患者の治療薬として承認したことを発表しました。

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